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簡(jiǎn)要描述：( 半) 自動(dòng)熒光體視顯微鏡的 2 合 1 篩選和成像解決方案在此之前，您可能不得不在兩個(gè)系統(tǒng)之間來回切換：一個(gè)可手動(dòng)縮放，篩選快速，操作直觀，另一個(gè)是可觀察和采集圖像中微弱信號(hào)的解決方案。Leica M205 FCA 熒光體視顯微鏡將兩個(gè)系統(tǒng)合二為一，組成具有成像能力、超級(jí)快速的手動(dòng)篩選顯微鏡。
產(chǎn)品型號(hào)：m205-fca廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2025-01-07訪 問 量：1305詳細(xì)介紹
| 品牌 | Leica/徠卡 | 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,能源,綜合 | 應(yīng)用方向 | 鏡下樣品整體形貌觀察 |
在此之前，您可能不得不在兩個(gè)系統(tǒng)之間來回切換：一個(gè)可手動(dòng)縮放，篩選快速，操作直觀，另一個(gè)是可觀察和采集圖像中微弱信號(hào)的解決方案。
Leica M205 FCA 熒光體視顯微鏡將兩個(gè)系統(tǒng)合二為一，組成具有成像能力、超級(jí)快速的手動(dòng)篩選顯微鏡。
( 半) 自動(dòng)熒光體視顯微鏡帶 mCherry 標(biāo)記的秀麗隱桿線蟲咽腔的視頻。來源：Martin Gamerdinger 博士，科學(xué)項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)人，分子微生物學(xué)系，康斯坦茨大學(xué)，德國
所有參數(shù)始終自動(dòng)保存，獲取的結(jié)果極其可靠，可即時(shí)發(fā)布。
四位編碼的濾片轉(zhuǎn)換器，保持工作流程持續(xù)不中斷。
新增了腳踏開關(guān)，可輕松切換濾片，調(diào)焦和照明，釋放您的雙手，讓您專注于篩選
Leica M205 FA 開啟了熒光顯微學(xué)研究的新世界，例如，可讓您在無菌操作柜中工作
輕松處理復(fù)雜的多通道熒光成像過程
使用自動(dòng)縮放、濾片轉(zhuǎn)換器、熒光強(qiáng)度管理系統(tǒng) (FIM) 和可變光闌執(zhí)行嚴(yán)苛實(shí)驗(yàn)
獲取載物臺(tái)級(jí)高分辨率：Leica LMT 260 掃描載物臺(tái)可以亞微米級(jí)精度放置您的樣品，固定生命細(xì)胞培養(yǎng)裝置
要檢測(cè)微弱的樣品信號(hào)，您需要大能量熒光激發(fā)光來發(fā)出明亮的熒光染料信號(hào)。但熒光激發(fā)光可能引起反射，導(dǎo)致黑色背景模糊，妨礙熒光信號(hào)的檢測(cè)。
徠卡的三光路技術(shù) 三光路技術(shù)引入了第三個(gè)光學(xué)變倍，可*消除這種背景“噪聲"。它將熒光激發(fā)光與兩個(gè)觀察通道隔離開來，無需使用分色鏡。由此，便可以在無噪聲的黑色背景上得到清晰強(qiáng)烈的熒光信號(hào)。
閱讀 Leica Science Lab 三光路技術(shù)的更多信息。
您是否認(rèn)為在顯微學(xué)中，高分辨率和高景深是不可調(diào)和的一對(duì)矛盾？我們用事實(shí)證明并非如此！Leica Microsystem 的 FusionOptics 融合光學(xué)技術(shù) 將兩條光路用于不同任務(wù)，克服了光學(xué)限制：
右側(cè)通道以盡可能大的數(shù)值孔徑提供高清晰度圖像
左側(cè)通道以高景深呈現(xiàn)圖像
結(jié)果：您將看到細(xì)節(jié)非常豐富，同時(shí)又有極大景深的圖像
閱讀 Leica Science Lab 的 FusionOptics 融合光學(xué)的更多信息
辨認(rèn)細(xì)微結(jié)構(gòu)在研究中至關(guān)重要，特別是處理小生物體時(shí)。根據(jù)數(shù)字分辨率標(biāo)準(zhǔn) ISO18221，Leica M205 FA 和 M205 FCA 可實(shí)現(xiàn)高達(dá) 1279 lp/mm 或 0.78 um (0dB 截止頻率) 的分辨率。
2.0x PlanApo 物鏡是一件光學(xué)杰作。它的最大孔徑高達(dá) 0.35 – 這是迄今為止體視顯微鏡所能實(shí)現(xiàn)的較大數(shù)值孔徑 (NA)。它比人類紅血球直徑的十分之一還要小。
Zebrafish, mpx:eGFP line: time lapse images of the neutrophils to the tail resection. Courtesy of Dr Carl Tucker, The Queen’s Medical Research Institute, University Edinburgh, United Kingdom. In this in vivo model the inflammatory response in a transgenic zebrafish line that expresses GFP under the neutrophil-specific myeloperoxidase promoter is shown. “Quantitative data can be generated from this model by counting of fluorescent cells or by digital image analysis" (Renshaw et al Blood 2006) DOI 10.1182/blood-2006-05-024075
圖像編碼提供方便、可復(fù)制的設(shè)置，輕松快速實(shí)現(xiàn)歸檔。
集成編碼可將可變光闌的放大倍率和位置實(shí)時(shí)傳送給軟件?？潭葪l以透明方式疊加在實(shí)時(shí)圖像中，在放大倍率發(fā)生變化時(shí)同步更新。當(dāng)保存圖像時(shí)，所有設(shè)置隨圖像一起保存，您可隨時(shí)調(diào)用。
編碼組件提供簡(jiǎn)單易用、可靠的結(jié)果，即使未經(jīng)過培訓(xùn)的操作者也能輕松掌握
顯微鏡系統(tǒng)智能鏈接到軟件，無需手動(dòng)調(diào)節(jié)校準(zhǔn)，輕松更改設(shè)置
TL5000 Ergo 透射光底座可根據(jù)放大倍數(shù)自動(dòng)適配孔徑，提供理想對(duì)比度
使用 Leica PLAN APO 2.0x CORR 物鏡，輕松調(diào)節(jié)折射率 – 即使樣品和物鏡之間有 5 mm 的水柱，也能得到銳利圖像。物鏡讓水如同無物，方便用戶觀察和歸檔樣品。
當(dāng)觀察浸沒在水溶液中的樣品時(shí)，結(jié)構(gòu)容易變得模糊，特別是在高放大倍率下。這是因?yàn)榭諝?(折射率 = 1) 與水 (折射率 = 1.3) 的折射率不匹配。由于常規(guī)物鏡通常只用于被空氣包圍的樣品，而在水溶液中可能發(fā)生球面像差，潛在的關(guān)注結(jié)構(gòu)或重要結(jié)構(gòu)容易被誤讀。
Fluorescence video imaging of a zebrafish larva expressing green fluorescent protein (GFP) immersed in an aqueous solution. The images were captured with a Leica M165 FC stereo microscope where a Leica 2x Plan Apo objective with (right image) and without (left image) correction collar was used. The heart of the zebrafish larva is seen beating in both videos. The larva appears blurrier in the non-corrected image on the right. Courtesy of M. J. Hamm and W. Herzog, Angiogenesis Laboratory, Max Planck Institute for Molecular Biomedicine and Westf?lische Wilhelms University in Münster, Germany.
LAS X 是所有徠卡顯微鏡解決方案的軟件平臺(tái)。讓運(yùn)行復(fù)雜熒光實(shí)驗(yàn)變得簡(jiǎn)單。LAS X (注意：新 LSR 用 LAS X 的網(wǎng)頁鏈接) 將指導(dǎo)您逐步完成整個(gè)分析工作流程。
實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)模式：設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ?，控制?shí)驗(yàn)環(huán)境
景深擴(kuò)展 (ED(O)F)
將反卷積的 Z 軸堆疊與 XY 組合在一起，創(chuàng)建大概覽圖像
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